Первичные ооциты человека формируются во время внутриутробного развития. Они остаются в состоянии покоя внутри яичников до 50 лет. Несмотря на длительный период покоя, ооциты сохраняют способность давать начало новому организму после оплодотворения. Снижение приспособленности ооцитов является главным фактором бесплодия в возрасте 2 лет. Однако мало что известно о том, как ооциты поддерживают клеточную пригодность в течение десятилетий. Это позволит сохранить свой потенциал развития. Это усложняет попытки понять снижение качества ооцитов у стареющих женщин. Потому сейчас очень важна качественная surmoms.com/kriotransport/ перевозка ооцитов . Они остаются метаболически активными во время покоя. Таким образом, должны поддерживать митохондриальную активность для биосинтеза основных биомолекул.
Тем не менее, митохондрии являются основным источником АФК, образуя их как побочные продукты митохондриального окислительного метаболизма. Хотя АФК могут функционировать как сигнальные молекулы, при высоких концентрациях АФК способствуют мутагенезу ДНК и являются цитотоксическими. В самом деле, уровни ROS связаны с апоптозом и сниженной компетентностью в развитии ооцитов и эмбрионов. Однако механизмы, с помощью которых ооциты поддерживают этот хрупкий баланс между митохондриальной активностью и продукцией АФК, остаются неясными.